產(chǎn)品描述
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全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)-Vitek 2 Compact ***、工作條件 1.1適于在氣溫為攝氏-20℃~55℃的環(huán)境條件下運輸和貯存 1.2在電源220V(10%)/50Hz、氣溫攝氏15℃~30℃和相對濕度20%-80%(無冷凝)的環(huán)境條件下運行 1.3配置符合******有關(guān)標準要求的插頭,或提供適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)換插座 二、主要技術(shù)指標 2.1上樣通量:≥30位 2.2全自動充填系統(tǒng) *2.21利用真空原理90秒內(nèi)自動完成菌液充填,每批可同時填充不少于9個試劑卡; 2.2.2菌液用量不多于4ml,自動熱切割掉試劑卡上的菌液傳送小管,進行密封。 2.23測試卡位:轉(zhuǎn)盤流水線設(shè)計,鑒定卡和藥敏卡可混合放置。 2.3全自動試劑卡孵育和檢測系統(tǒng) 2.3.1溫度范圍:34.5-36.5℃,使用可以按NIST追溯標準獨立校準的電子溫度計,隨時插拔。 *2.3.2讀數(shù)頻率:每18分鐘對同***卡片進行不少于***次光學(xué)檢測。 2.3.3光學(xué)系統(tǒng):應(yīng)用至少三種波長系統(tǒng)和透光度光學(xué)系統(tǒng)進行試劑卡樣本孔中細菌生長的分析。透光度檢測系統(tǒng)可裝載3個透光單元,由電子發(fā)光二***管(參考值660nm和568nm)和硅光電探測器組成,用于濁度檢測。 2.3.4電子比濁儀:藍牙液晶數(shù)顯,測量細菌濃度范圍不小于0.0-3.0麥氏單位。多點測量,自動顯示平均值;實時采集樣本濁度數(shù)據(jù),并自動記錄在系統(tǒng)中。 2.3.5試劑卡檢測結(jié)束后,廢卡自動從孵育檢測線移出,并丟入廢卡收集容器中。廢卡收集站可通過傳感器檢測收集裝置是否充滿。 2.3.6快速檢測,***般鑒定時間3-5小時,鑒定及藥敏實驗基本在7小時內(nèi)完成。 2.3.7任何時間進入系統(tǒng)進行樣品的裝載和卸載時不會影響到其它仍在進程中的樣品。***個試卡檢測完成后,立即將新的樣品自動導(dǎo)入檢測。 *2.3.8實驗過程中除鑒定卡和藥敏卡之外,無其他***附加鑒定/藥敏肉湯或顯色指示劑,可上機***次性完成鑒定和藥敏工作。 2.3.9***次性測試卡:測試卡含有不少于60個微孔,已預(yù)先填入鑒定或藥敏試驗的底物。每個試卡都帶有條形碼可指示卡片的序列號和測試的種類。 2.3.10封閉式測試卡,兩面覆蓋塑料薄膜以避免底物的污染??ㄆ孜镌跍y試過程中可產(chǎn)生不同的顏色和濁度的變化,每個卡片都連有***個塑料填充小管用于卡片的接種。 *2.3.11可提供不少于6種獨立鑒定測試卡,包括但不限于革蘭氏陽性球菌、革蘭氏陰性桿菌、芽孢桿菌、棒狀桿菌、厭氧菌、苛養(yǎng)菌及酵母菌試卡。 2.4鑒定軟件數(shù)據(jù)庫及藥敏分析高***專***系統(tǒng) 2.4.1能鑒定細菌560菌種以上,鑒定的準確度在95%以上。鑒定菌種包括:革蘭氏陰性桿菌、革蘭氏陽性菌、酵母菌、需氧芽胞桿菌(含炭疽芽胞桿菌)、厭氧菌、棒狀桿菌、苛性厭氧菌。 2.4.2對細菌鑒定結(jié)果具有鑒定質(zhì)量評價,藥敏試驗?zāi)軝z測各種革蘭氏陰性菌、葡萄球菌、鏈球菌、酵母菌等。 2.4.3配有專***系統(tǒng)軟件,能對藥敏試驗結(jié)果進行評估,對多重耐藥菌提示用藥方案。系統(tǒng)涵蓋美***(CLSI)、德***(DIN)、法***(AFNOR)標準。檢測方法符合AOAC***際認證;能夠與中***耐藥檢測網(wǎng)實現(xiàn)數(shù)據(jù)鏈接。 2.4.4能統(tǒng)計各種細菌對常用抗生素的敏感率,亦能作出細菌對抗生素敏感性的趨勢報告。 2.4.5藥敏試驗?zāi)芎喴椎貦z出MRSA、PRP、VRSA、VRE、HLAR等耐藥菌株及ESBL(超廣譜β-內(nèi)酰胺酶)陽性菌。 2.4.6自帶SRF程序,用戶可自行建立鑒定數(shù)據(jù)庫,鑒定變種菌株。 三、基本配置: 3.1全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)主機***臺 3.2數(shù)字藍牙顯示電子比濁儀***臺 3.3條碼掃描器***臺 3.4電源穩(wěn)壓器***臺 3.5 UPS延時電源 ***臺。
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