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前沿科技重塑生物醫(yī)藥產業(yè)生態(tài)
發(fā)布時間:2025-07-31 09:21:34

從AI重構研發(fā)效率,到合成生物學變革生產范式,生物醫(yī)藥領域正經(jīng)歷關鍵躍遷。

近日,在博鰲亞洲論壇全球健康論壇2025北京會議上,生物醫(yī)藥領域的變革成為嘉賓熱議話題。與會專家認為,全球生物醫(yī)藥行業(yè)正從“量變積累”轉向“質變飛躍”,人工智能、基因技術、合成生物學等前沿科技正重塑產業(yè)生態(tài),而政策協(xié)同、國際合作與數(shù)據(jù)治理成為突破發(fā)展瓶頸的關鍵。

會議現(xiàn)場披露的數(shù)據(jù)顯示,全球生物醫(yī)藥市場近年來保持快速增長,年復合增長率為12.2%,預計到2025年達到5301億美元。2023年中國生物制藥市場規(guī)模達6506億元,同比增長15.09%。

與此同時,生物醫(yī)藥行業(yè)正經(jīng)歷多維度的技術革新,呈現(xiàn)出鮮明的發(fā)展趨勢,其中AI技術與生物技術的深度融合成為最為突出的趨勢之一。貝克曼庫爾特醫(yī)學診斷全球副總裁兼中國區(qū)總經(jīng)理陳淮表示,以體外診斷試劑為例,以往用傳統(tǒng)技術篩選生物標志物大概需要5年的周期,而借助AI技術可縮短至18個月,大幅提升了研發(fā)效率。而在癌癥疫苗研發(fā)領域,AI驅動的技術突破同樣顯著。

基因組學與多模態(tài)技術的結合則為精準醫(yī)療奠定了堅實基礎。NGS技術、單細胞測序技術和空間組學技術的應用,讓個性化診療從理念走向現(xiàn)實。細胞療法和CRISPR基因編輯技術的應用也在持續(xù)拓展,CAR-T、TCR-T等免疫療法在血液腫瘤治療中成效顯著,且正向實體瘤治療領域延伸;CRISPR基因編輯技術則在罕見病治療中發(fā)揮重要作用。

L.E.K.咨詢亞太醫(yī)療健康業(yè)務合伙人、中國區(qū)負責人王景燁表示,精準醫(yī)學已從概念走向實踐,靶向療法、細胞治療、基因治療等領域的管線和臨床試驗項目快速增長,為疾病治愈帶來可能。據(jù)量化分析,2025年至2035年,中國將有1000萬名精準醫(yī)學療法受益患者人均延長一年生命,同時節(jié)約2000多億元的醫(yī)療衛(wèi)生支出,創(chuàng)造至少十幾萬個高技能崗位。

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