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全部商品分類
樣本釋放劑 T3/T4/VB12 Ancillary Reagent
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械備20191256號(hào)
注冊(cè)人名稱
美國(guó)西門子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注冊(cè)人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, United States
生產(chǎn)地址
333 Coney Street, East Walpole, MA, 02032, United States
代理人名稱
西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品（上海）有限公司
代理人住所
/
產(chǎn)品名稱
樣本釋放劑 T3/T4/VB12 Ancillary Reagent
管理類別
型號(hào)規(guī)格
ADVIA Centaur系列：2×25mL/包裝，6×25mL/包裝。 Atellica IM系列：2×23.6mL/包裝，6×23.6mL/包裝。
結(jié)構(gòu)及組成
氫氧化鈉 0.4N。
適用范圍
用于待測(cè)樣本的預(yù)處理，使樣本中的待測(cè)物從與其他物質(zhì)結(jié)合的狀態(tài)中釋放出來(lái)。以便于使用體外診斷試劑或儀器對(duì)待測(cè)物進(jìn)行檢測(cè)。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
備注
/
附件
其他內(nèi)容
審批部門
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-11-18
有效期至
變更情況
/
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