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全部商品分類
樣本稀釋液 eE2 Diluent
注冊證編號(hào)
國械備20191257號(hào)
注冊人名稱
美國西門子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注冊人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, United States
生產(chǎn)地址
333 Coney Street, East Walpole, MA, 02032, United States
代理人名稱
西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
樣本稀釋液 eE2 Diluent
管理類別
型號(hào)規(guī)格
ADVIA Centaur 系列:2×5mL/包,25mL/瓶。 Atellica IM 系列:2×5mL/包。
結(jié)構(gòu)及組成
含牛血清白蛋白和防腐劑的緩沖液。
適用范圍
用于對(duì)待測樣本進(jìn)行稀釋、液化,以便于使用體外診斷試劑或儀器對(duì)待測物進(jìn)行檢測。其本身并不直接參與檢測。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
備注
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附件
其他內(nèi)容
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-11-18
有效期至
變更情況
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