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全部商品分類(lèi)
精子顯微操作液Medium for use in ICSI
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20143186152
注冊(cè)人名稱
瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
注冊(cè)人住所
Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden
生產(chǎn)地址
Gustaf Werners Gata 2, 400 92, Goteborg, Sweden
代理人名稱
瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表處
代理人住所
北京市朝陽(yáng)區(qū)望京街10號(hào)院2號(hào)樓8層810
產(chǎn)品名稱
精子顯微操作液Medium for use in ICSI
管理類(lèi)別
第三類(lèi)
型號(hào)規(guī)格
1x0.1 mL; 5x0.1 mL
結(jié)構(gòu)及組成
本產(chǎn)品為粘滯性培養(yǎng)液,組成成分為:氯化鈣,乙二胺四乙酸,葡萄糖,硫酸鎂,聚乙烯吡咯烷酮,氯化鉀,磷酸二氫鉀,人重組白蛋白,碳酸氫鈉,氯化鈉,乳酸鈉,丙酮酸鈉,注射用水。產(chǎn)品過(guò)濾除菌。貨架有效期51周。
適用范圍
適用于在精子顯微注射時(shí)用來(lái)減緩精子活動(dòng)力。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
原注冊(cè)證編號(hào)為:國(guó)械注進(jìn)20143546152
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊(cè)證編號(hào)為:國(guó)械注進(jìn)20143546152
審批部門(mén)
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-09-27
有效期至
2024-09-26
變更情況
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