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全部商品分類
彩色超聲診斷設(shè)備超音波診斷裝置
注冊(cè)證編號(hào)
國械注進(jìn)20193060393
注冊(cè)人名稱
株式會(huì)社日立制作所
注冊(cè)人住所
東京都千代田區(qū)丸之內(nèi)一丁目6番6號(hào)
生產(chǎn)地址
千葉縣柏市新十余二2區(qū)1號(hào);東京都青梅市今井3-7-19。
代理人名稱
日立醫(yī)療(廣州)有限公司
代理人住所
廣州市天河區(qū)體育西路191號(hào)B塔3610-3615房
產(chǎn)品名稱
彩色超聲診斷設(shè)備超音波診斷裝置
管理類別
第三類
型號(hào)規(guī)格
ALOKA ARIETTA 850
結(jié)構(gòu)及組成
本產(chǎn)品由主機(jī)、顯示器、腳踏開關(guān)、ECG導(dǎo)聯(lián)線、耦合劑加熱器、位置檢測(cè)單元和探頭及探頭附件(探頭及附件信息請(qǐng)見產(chǎn)品技術(shù)要求)。
適用范圍
本產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,用于對(duì)人體進(jìn)行臨床超聲檢查診斷。各探頭臨床應(yīng)用見產(chǎn)品技術(shù)要求。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
原《分類目錄》產(chǎn)品編碼為6823。
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原《分類目錄》產(chǎn)品編碼為6823。
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-07-30
有效期至
2024-07-29
變更情況
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