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醫(yī)療器械設(shè)計(jì)缺陷藏殺機(jī)?dfmea與iso14971雙保險(xiǎn)王
發(fā)布時(shí)間:2025-05-16 09:07:54

失效模式和效應(yīng)分析FMEA(Failure Mode?。幔睿洹。牛妫妫澹悖簦蟆。粒睿幔欤螅椋螅?,見于ISO/TR?。玻矗梗罚保海玻埃玻暗母戒洠轮?,被推薦的風(fēng)險(xiǎn)分析技術(shù)之一,是通常用于系統(tǒng)性地識(shí)別單個(gè)組件的效應(yīng)或后果的技術(shù),并且隨著設(shè)計(jì)的愈加成熟和對(duì)失效模式的更深入理解,該技術(shù)在風(fēng)險(xiǎn)分析中變得更加適當(dāng)。

dFMEA設(shè)計(jì)失效模式和效應(yīng)分析,在生產(chǎn)階段之前分析產(chǎn)品,關(guān)注由于設(shè)計(jì)缺陷產(chǎn)生的故障模式。

一、ISO 14971標(biāo)準(zhǔn)中的風(fēng)險(xiǎn)分析

對(duì)器械進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析時(shí),ISO?。保矗梗罚睆奈kU(xiǎn)(Hazard)開始分析潛在的傷害來(lái)源,考慮器械在使用過(guò)程、與用戶交互的過(guò)程中,可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)或危險(xiǎn)情形所導(dǎo)致的傷害,由此采取控制措施以減少傷害的發(fā)生。

ISO?。保矗梗罚碧峁撤N控制措施,并推薦按照優(yōu)先順序?qū)嵤?/p>

首先,是固有的安全設(shè)計(jì)和生產(chǎn),通過(guò)驗(yàn)證有較大可能保持有效;

如果不可行,設(shè)計(jì)屏障或報(bào)警系統(tǒng)的防護(hù)措施,可提醒用戶;

第三種措施為提供安全信息,如說(shuō)明書中警示信息、限制信息、為用戶提供培訓(xùn)等。

二、dFMEA中的風(fēng)險(xiǎn)分析

dFMEA是在產(chǎn)品設(shè)計(jì)階段,分析組成產(chǎn)品的每個(gè)零部件、子系統(tǒng),從中識(shí)別可能存在的設(shè)計(jì)缺陷,并分析可能產(chǎn)生的后果,從而采取措施將潛在失效風(fēng)險(xiǎn)降至最低水平。

此外,ISO/TR 24971附錄B還提到"初始風(fēng)險(xiǎn)分析PHA"、"故障樹分析FTA",

可能需要一種或幾種技術(shù)用于支持全面完整的風(fēng)險(xiǎn)管理。

三、dFMEA與ISO?。保矗梗罚钡年P(guān)系

dFMEA與ISO?。保矗梗罚憋L(fēng)險(xiǎn)分析方法的差別在于:分析的出發(fā)點(diǎn)不同。dFMEA無(wú)需考慮可能產(chǎn)生傷害的危險(xiǎn)和危險(xiǎn)情況,但其通過(guò)失效模式盡可能地消除風(fēng)險(xiǎn)。

雖然并未強(qiáng)制要求使用dFMEA或其他幾種技術(shù)以進(jìn)行產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析,但制造商可以通過(guò)FMEA和風(fēng)險(xiǎn)管理從不同的角度降低產(chǎn)品潛在的風(fēng)險(xiǎn),確保產(chǎn)品的安全有效。

符合ISO 14971是醫(yī)療器械監(jiān)管的要求,其覆蓋了產(chǎn)品生命全周期,在此框架下,使用如dFMEA的風(fēng)險(xiǎn)分析技術(shù)以強(qiáng)制分析器械中可能出現(xiàn)的故障點(diǎn),設(shè)計(jì)制造出值得用戶信賴、安全可靠的產(chǎn)品。

dFMEA是醫(yī)療器械設(shè)計(jì)風(fēng)險(xiǎn)管理的"利器",但并非萬(wàn)能鑰匙。制造商應(yīng)當(dāng)將ISO?。保矗梗罚弊鳛榫V領(lǐng),將dFMEA嵌入全生命周期風(fēng)險(xiǎn)管理,才能實(shí)現(xiàn)"安全設(shè)計(jì)"與"合規(guī)高效"的雙重目標(biāo)。


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