新京報(bào)貝殼財(cái)經(jīng)訊　

２月５日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司（合稱“復(fù)宏漢霖”）自主研發(fā)的斯魯利單抗注射液（即抗ＰＤ－１單抗）聯(lián)合卡鉑和依托泊苷適用于廣泛期小細(xì)胞肺癌（ＥＳ－ＳＣＬＣ）成人患者的一線治療的上市許可申請(qǐng)（ＭＡＡ）于近日獲歐盟委員會(huì)（即Ｅｕｒｏｐｅａｎ?。茫铮恚恚椋螅螅椋铮睿┡鷾?zhǔn)。

據(jù)此，該藥品獲得所有歐盟成員國(guó)及冰島、列支敦士登和挪威（分別為歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)＜ＥＥＡ＞國(guó)家）的集中上市許可，并成為首個(gè)歐盟批準(zhǔn)用于廣泛期小細(xì)胞肺癌（ＥＳ－ＳＣＬＣ）治療的抗ＰＤ－１單抗。

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