2025年1月21日消息,CMDE對外發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結果公示(2025年第1號)》(以下簡稱“《公示》”)。 《公示》披露,依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(國家藥監(jiān)局2018年第83號公告)要求,創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關專家對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進行了審查,擬同意以下申請項目進入特別審查程序,現(xiàn)予以公示。分別為: 1.產品名稱:脫細胞結膜基質 申 請 人:拜歐迪賽爾(成都)生物科技有限公司 ?。玻a品名稱:外科生物補片 申 請 人:卓阮醫(yī)療科技(蘇州)有限公司 3.產品名稱:青光眼引流器 申 請 人:蘇州朗目醫(yī)療科技有限公司 ?。矗a品名稱:金屬增材制造椎間融合器 申 請 人:北京愛康宜誠醫(yī)療器材有限公司 5.產品名稱:自膨式可載粒子門靜脈支架 申 請 人:南京融晟醫(yī)療科技有限公司 ?。叮a品名稱:連續(xù)無針給藥系統(tǒng) 申 請 人:江蘇樂聚醫(yī)藥科技有限公司 ?。罚a品名稱:顱內取栓支架 申 請 人:紐瓦斯克醫(yī)療科技有限公司 8.產品名稱:分支型術中支架系統(tǒng) 申 請 人:江蘇百優(yōu)達生命科技有限公司 ?。梗a品名稱:可降解卵圓孔未閉封堵器 申 請 人:無憂跳動醫(yī)療科技(深圳)有限公司
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