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全部商品分類
血細(xì)胞分析用鞘液 PEROX SHEATH
注冊證編號
國械備20150420
注冊人名稱
美國西門子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注冊人住所
511 Benedict Avenue Tarrytown, New York 10591, USA
生產(chǎn)地址
8365 Valley Pike, Middletown, Virginia 22645, USA
代理人名稱
西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品（上海）有限公司
代理人住所
中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)加太路78號第一幢第一層Q1部位
產(chǎn)品名稱
血細(xì)胞分析用鞘液 PEROX SHEATH
管理類別
型號規(guī)格
4×2725mL
結(jié)構(gòu)及組成
丙二醇，4.06 mol/L；表面活性劑。
適用范圍
適用于采用流式細(xì)胞分析原理的分析儀。用于對血液樣本稀釋，形成鞘流，利于分析儀器進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)、分類。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
備注
/
附件
其他內(nèi)容
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2015-04-16
有效期至
變更情況
備案人名稱-中文由“/”變更為“美國西門子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司”變更時間2018年04月27日；代理人注冊地址由“中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)加太路78號第一幢第一層Q1部位”變更為“中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)英倫路38號四層410、411、412室”變更時間2018年12月17日
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