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400-901-5099
全部商品分類
骨科定位片 ProPlan CMF Guides
注冊證編號(hào)
國械備20150687
注冊人名稱
比利時(shí)瑪特瑞爾萊斯有限公司 Materialise N.V.
注冊人住所
Technologielaan 15 3001 Leuven, Belgium
生產(chǎn)地址
Technologielaan 15 3001 Leuven, Belgium
代理人名稱
強(qiáng)生（上海）醫(yī)療器材有限公司
代理人住所
中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)富特西一路439號(hào)第一、二、三層C部位
產(chǎn)品名稱
骨科定位片 ProPlan CMF Guides
管理類別
型號(hào)規(guī)格
產(chǎn)品型號(hào) 型號(hào)描述SD900.101 導(dǎo)板，下頜SD900.102 導(dǎo)板，骨移植供體部位SD900.104 導(dǎo)板，面中部SD900.105 導(dǎo)板，正頜，中間SD900.106 導(dǎo)板，正頜，最終SD900.107 導(dǎo)板，牽引器就位SD900.108 導(dǎo)板，顱部，前額SD900.109 導(dǎo)板，顱部，額帶SD900.110 導(dǎo)板，顱部，移植SD900.111 導(dǎo)板，帶設(shè)計(jì)方案
結(jié)構(gòu)及組成
骨科手術(shù)配套基礎(chǔ)工具，由高分子材料制成。
適用范圍
用于定位、導(dǎo)向和組織保護(hù)。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
備注
/
附件
其他內(nèi)容
審批部門
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期
2015-06-03
有效期至
變更情況
備案人名稱-中文由“/”變更為“比利時(shí)瑪特瑞爾萊斯有限公司”變更時(shí)間2018年02月07日
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