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400-901-5099
全部商品分類
骨科定位片 ProPlan CMF Guides
注冊證編號
國械備20150687
注冊人名稱
比利時瑪特瑞爾萊斯有限公司 Materialise N.V.
注冊人住所
Technologielaan 15 3001 Leuven, Belgium
生產(chǎn)地址
Technologielaan 15 3001 Leuven, Belgium
代理人名稱
強生(上海)醫(yī)療器材有限公司
代理人住所
中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)富特西一路439號第一、二、三層C部位
產(chǎn)品名稱
骨科定位片 ProPlan CMF Guides
管理類別
型號規(guī)格
產(chǎn)品型號 型號描述SD900.101 導(dǎo)板,下頜SD900.102 導(dǎo)板,骨移植供體部位SD900.104 導(dǎo)板,面中部SD900.105 導(dǎo)板,正頜,中間SD900.106 導(dǎo)板,正頜,最終SD900.107 導(dǎo)板,牽引器就位SD900.108 導(dǎo)板,顱部,前額SD900.109 導(dǎo)板,顱部,額帶SD900.110 導(dǎo)板,顱部,移植SD900.111 導(dǎo)板,帶設(shè)計方案
結(jié)構(gòu)及組成
骨科手術(shù)配套基礎(chǔ)工具,由高分子材料制成。
適用范圍
用于定位、導(dǎo)向和組織保護。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
備注
/
附件
其他內(nèi)容
審批部門
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準日期
2015-06-03
有效期至
變更情況
備案人名稱-中文由“/”變更為“比利時瑪特瑞爾萊斯有限公司”變更時間2018年02月07日
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