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全部商品分類
頸椎椎間融合器手術器械包 “BAUI” Spine manual surgical instrument (Non-Sterile)
注冊證編號
國械備20190590號
注冊人名稱
寶億生技股份有限公司 BAUI Biotech Co., Ltd.
注冊人住所
6F., No.8, Sec.1, Zhongxing Rd., Wugu Dist., New Taipei City 24872, Taiwan(R.O.C.)
生產地址
6F., No.8, Sec.1, Zhongxing Rd., Wugu Dist., New Taipei City 24872, Taiwan(R.O.C.)
代理人名稱
重慶瑞良醫(yī)療器械有限公司
代理人住所
九龍坡區(qū)石楊路25-5-1.2.3號
產品名稱
頸椎椎間融合器手術器械包 “BAUI” Spine manual surgical instrument (Non-Sterile)
管理類別
型號規(guī)格
請參照附件(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1551683710317.doc)
結構及組成
頸椎椎間融合器手術器械包是一整套輔助型手術器械，由骨探針、試模、快裝手柄、打入器、植骨器、骨科鉆孔瞄準器、開路器、骨鑿所組成。包內各組成器械均屬于第一類醫(yī)療器械，包內各器械的產品描述詳見附件中各器械的產品描述。 (附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1558068784867.docx)
適用范圍
透過骨科手術器械的輔助，使醫(yī)生在進行頸椎手術時能精準定位于病灶處與植入點上，讓其發(fā)揮穩(wěn)定、減壓和矯形等功能。使醫(yī)生在執(zhí)行頸椎融合手術時可透過工具輔助完成手術。包內各器械預期用途詳見附件中各器械的預期用途。
產品儲存條件及有效期
備注
/
附件
其他內容
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準日期
2019-05-27
有效期至
變更情況
/
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