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全部商品分類
促黃體生成素檢測(cè)試劑盒(膠體金免疫層析法)
注冊(cè)證編號(hào)
京械注準(zhǔn)20172400838
注冊(cè)人名稱
萬(wàn)華普曼生物工程有限公司
注冊(cè)人住所
北京市朝陽(yáng)區(qū)金盞鄉(xiāng)樓梓莊中心街2號(hào)
生產(chǎn)地址
北京市朝陽(yáng)區(qū)金盞鄉(xiāng)樓梓莊中心街2號(hào)
代理人名稱
代理人住所
產(chǎn)品名稱
促黃體生成素檢測(cè)試劑盒(膠體金免疫層析法)
管理類別
第二類
型號(hào)規(guī)格

初始包裝規(guī)格:

條型:1人份/袋;板型:1人份/袋;筆型:1人份/袋;插板型:1人份/袋;尿杯型:1人份/袋

結(jié)構(gòu)及組成

試紙條主要由硝酸纖維素膜(檢測(cè)線T包被鼠抗α-LH單克隆抗體、控制線C包被羊抗鼠IgG多克隆抗體)、聚酯膜(膠體金標(biāo)記的鼠抗β-LH單克隆抗體)、玻璃纖維、濾紙、塑料板組成。條型產(chǎn)品由試紙條組成;筆型產(chǎn)品由試紙條、卡塞組成;板型產(chǎn)品由試紙條、卡塞、吸管組成;插板型產(chǎn)品由試紙條、卡塞、小尿杯組成;

適用范圍

本品用于體外定性檢測(cè)人體尿液中的促黃體生成素(LH)含量。

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
4℃~30℃避光干燥保存,不得凍存,有效
備注
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附件
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其他內(nèi)容
產(chǎn)品符合現(xiàn)行 GB/T 18990-2008 促黃體生成素檢測(cè)試紙(膠體金免疫層析法)
審批部門
北京市食品藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2017-08-15
有效期至
2022-08-14
變更情況
/
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