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400-901-5099
全部商品分類
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注冊證編號
國械注進20162400118
注冊人名稱
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注冊人住所
Seekamp 31,D-23560, Lübeck, Germany
生產(chǎn)地址
Seekamp 31,D-23560, Lübeck, Germany
代理人名稱
歐蒙醫(yī)學(xué)診斷(中國)有限公司
代理人住所
北京市朝陽區(qū)北辰東路8號院1號樓1908-1910室
產(chǎn)品名稱
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管理類別
第二類
型號規(guī)格
EA 1321-9601 G:96人份/盒
結(jié)構(gòu)及組成
微孔板、校準品1、校準品2、校準品3、陰性對照、陽性對照、樣本緩沖液、酶結(jié)合物、清洗緩沖液、色原/底物液、終止液,試劑盒中還包含靶值參照表。(具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)
適用范圍
該產(chǎn)品用于體外半定量或定量檢測人血清或血漿中的抗肝腎微粒體(LKM)抗體免疫球蛋白G(IgG)。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
2~8℃保存,避免冷凍。未開封前,除非特別說明,試劑盒中各成分自生產(chǎn)日起可穩(wěn)定12個月。
備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準日期
2016.01.13
有效期至
2021.01.12
變更情況
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