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全部商品分類
房間隔穿刺鞘Swartz Braided Transseptal Guiding Introducer
注冊證編號
國械注進20143036227
注冊人名稱
圣猶達醫(yī)療用品有限公司St. Jude Medical
注冊人住所
5050 Nathan Lane North Plymouth, MN USA 55442
生產(chǎn)地址
14901 DeVeau Place Minnetonka, Minnesota 55345 USA; 5050 Nathan Lane North Plymouth, MN USA 55442
代理人名稱
雅培醫(yī)療用品(上海)有限公司
代理人住所
中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)泰谷路169號B樓四層402室
產(chǎn)品名稱
房間隔穿刺鞘Swartz Braided Transseptal Guiding Introducer
管理類別
第三類
型號規(guī)格
407356, 407357, 407358, 407359, 407360, 407362, 407363, 407364, 407365, 407366, 407367, 407439, 407440, 407441, 407442, 407443, 407445, 407446, 407448, 407449, 407450, 407451, 407452, 407453, 407454, 407455, 407456, 407457, 407459
結(jié)構(gòu)及組成
房間隔穿刺鞘由不透射線的鞘管、擴張器及導(dǎo)絲組成。主要材料為Pebax、高密度聚乙烯和帶PTFE涂層的304不銹鋼。環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用。貨架有效期三年。
適用范圍
該產(chǎn)品適用于經(jīng)房間隔將各種心血管電極導(dǎo)管插入左側(cè)心臟。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
原注冊證編號:國械注進20143776227
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊證編號:國械注進20143776227
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準日期
2019-03-13
有效期至
2024-03-12
變更情況
/
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