聚慕 - 專業(yè)醫(yī)療器械服務(wù)商
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400-901-5099
全部商品分類
高頻手術(shù)系統(tǒng)HF-Surgery units
注冊證編號
國械注進(jìn)20183250178
注冊人名稱
Gebrüder Martin GmbH & Co. KG
注冊人住所
KLS Martin Platz 178532 Tuttlingen Germany
生產(chǎn)地址
Am Flughafen 18 79108 Freiburg,Germany
代理人名稱
德國馬丁兄弟有限兩合公司上海代表處
代理人住所
上海市浦東新區(qū)源深路1088號1801室
產(chǎn)品名稱
高頻手術(shù)系統(tǒng)HF-Surgery units
管理類別
第三類
型號規(guī)格
見產(chǎn)品技術(shù)要求1.2。
結(jié)構(gòu)及組成
本產(chǎn)品由主機(jī)、電源線、高頻連接線、氬氣控制器、雙腳踏開關(guān)、單腳踏開關(guān)組成。
適用范圍
本產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,在外科手術(shù)中用于對人體組織進(jìn)行切割和凝血,可用于閉合直徑不超過7mm的血管(包括動脈血管、靜脈血管、淋巴管)。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
2018年7月18日同意更正注冊證編號內(nèi)容,2018年5月3日核發(fā)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證予以廢止。
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
2018年7月18日同意更正注冊證編號內(nèi)容,2018年5月3日核發(fā)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證予以廢止。
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2018-07-18
有效期至
2023-05-02
變更情況
“注冊人名稱:Gebrüder Martin GmbH & Co. KG;代理人名稱:德國馬丁兄弟有限兩合公司上海代表處;代理人住所:上海市浦東新區(qū)源深路1088號1801室”變更為“注冊人名稱:Gebrüder Martin GmbH & Co. KG 瑪丁兄弟有限兩合公司;代理人名稱:凱爾斯瑪丁醫(yī)療器械(上海)有限公司;代理人住所:中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)源深路1088號1801室”。
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