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全部商品分類
便攜式彩色超聲診斷儀Ultrasound System
注冊證編號
國械注進20183062278
注冊人名稱
FUJIFILM SonoSite, Inc.
注冊人住所
21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, United States
生產(chǎn)地址
21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, United States
代理人名稱
富士膠片(中國)投資有限公司
代理人住所
中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)銀城中路68號2801室
產(chǎn)品名稱
便攜式彩色超聲診斷儀Ultrasound System
管理類別
第三類
型號規(guī)格
M-Turbo
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由超聲主機、超聲換能器、MiniDock微型安裝底座、系統(tǒng)軟件、電源適配器(P09823)組成。該產(chǎn)品具有B模式、M模式、彩色多普勒、彩色能量多普勒、脈沖波(PW)多普勒、組織諧波、連續(xù)波(CW)多普勒多種工作模式??墒褂锰筋^型號:C11x、C60x、HFL38x、HFL50x、ICTx、L25x、L38xi、P10x、P21x、SLAx、C8x、C60xi、TEExi。
適用范圍
該產(chǎn)品適用于患者的超聲臨床診斷檢查。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
原注冊證編號:國食藥監(jiān)械(進)字2014第3233513號
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊證編號:國食藥監(jiān)械(進)字2014第3233513號
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2018-08-20
有效期至
2023-08-19
變更情況
/
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