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400-901-5099
全部商品分類(lèi)
髕骨外科鋼絲縫合套件(商品名:Patella-Set) Patella Steel surgery suture Set
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2652908號(hào)(更)
注冊(cè)人名稱(chēng)
AESCULAP AG
注冊(cè)人住所
Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen,
生產(chǎn)地址
Carl-Braun-Str.1 .34212 Melsungen,Germany
代理人名稱(chēng)
貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司北京辦事處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱(chēng)
髕骨外科鋼絲縫合套件(商品名:Patella-Set) Patella Steel surgery suture Set
管理類(lèi)別
2
型號(hào)規(guī)格
991120
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由單股無(wú)涂層的本色AISI 316L 不銹鋼鋼絲(USP 7,60CM)和縫合針(1/2弧角針 HS 120)組成。包裝為滅菌包裝。
適用范圍
該產(chǎn)品適用于所有采用張力帶、環(huán)扎或兩者同時(shí)進(jìn)行的髕骨骨折手術(shù)。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
生產(chǎn)者名稱(chēng)由“Aesculap AG & Co.KG”變更為“Aesculap AG”; 注冊(cè)證由“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2652908號(hào)”變更為“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2652908號(hào)(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門(mén)
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批準(zhǔn)日期
2008.09.30
有效期至
2012.09.30
變更情況
2010.01.05變更
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