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全部商品分類
人工椎間盤(商品名:FLEXICORE) FLEXICORE IMPLANTS
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3460284號(更)
注冊人名稱
Stryker Spine S.A.S.公司
注冊人住所
Z.I. Marticot- 33612 Cestas Cedex - France
生產地址
Z.I. Marticot- 33612 Cestas Cedex - France
代理人名稱
香港美國史賽克(中國)有限公司北京代表處
代理人住所
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產品名稱
人工椎間盤(商品名:FLEXICORE) FLEXICORE IMPLANTS
管理類別
3
型號規(guī)格
詳見附表
結構及組成
該產品材料采用鍛造鈷鉻鉬合金,表面為真空等離子純鈦涂層。滅菌包裝。
適用范圍
用于治療由于椎間盤退行性病變引起的椎間盤間的疼痛,適用于單節(jié)段腰椎間盤(L1-S1)置換。
產品儲存條件及有效期
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備注
售后服務機構由“北京醫(yī)藥股份有限公司”變更為“史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司”;注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2008第3460284號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2008第3460284號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2008.02.19
有效期至
2012.02.19
變更情況
2008.12.17變更
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