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400-901-5099
全部商品分類
人工椎間盤(商品名：FLEXICORE) FLEXICORE IMPLANTS
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3460284號(hào)(更)
注冊(cè)人名稱
Stryker Spine S.A.S.公司
注冊(cè)人住所
Z.I. Marticot- 33612 Cestas Cedex - France
生產(chǎn)地址
Z.I. Marticot- 33612 Cestas Cedex - France
代理人名稱
香港美國(guó)史賽克(中國(guó))有限公司北京代表處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
人工椎間盤(商品名：FLEXICORE) FLEXICORE IMPLANTS
管理類別
3
型號(hào)規(guī)格
詳見(jiàn)附表
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品材料采用鍛造鈷鉻鉬合金，表面為真空等離子純鈦涂層。滅菌包裝。
適用范圍
用于治療由于椎間盤退行性病變引起的椎間盤間的疼痛，適用于單節(jié)段腰椎間盤(L1-S1)置換。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“北京醫(yī)藥股份有限公司”變更為“史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司”；注冊(cè)證由"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3460284號(hào)"變更為"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3460284號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.02.19
有效期至
2012.02.19
變更情況
2008.12.17變更
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