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全部商品分類
經(jīng)皮氣管切開插管套裝 Instruments for Percutaneous Dilative Tracheostomy
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第3662191號
注冊人名稱
Teleflex Medical
注冊人住所
IDA Business and Technology Park, Athlone, Ireland
生產(chǎn)地址
Kamunting Industrial Estate, 34600 Kamunting Perak, Malaysia
代理人名稱
泰利福醫(yī)療器械商貿(mào)(上海)有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
經(jīng)皮氣管切開插管套裝 Instruments for Percutaneous Dilative Tracheostomy
管理類別
3
型號規(guī)格
見附頁
結(jié)構(gòu)及組成
經(jīng)皮氣管切開插管套裝分為PercuQuick型和PercuTwist型。PercuQuick型經(jīng)皮氣管切開插管套裝由穿刺針,注射器,手術(shù)刀,J型導(dǎo)絲,首步擴(kuò)張器,氣管切開插管,導(dǎo)引擴(kuò)張器及擴(kuò)張器套裝組成;依據(jù)型號的不同,套裝中會包括所有組件或部分組件。PercuTwist型經(jīng)皮氣管切開插管套裝由穿刺針,注射器,手術(shù)刀,J型導(dǎo)絲,經(jīng)皮旋轉(zhuǎn)擴(kuò)張器,氣管切開插管,導(dǎo)引擴(kuò)張器組成;依據(jù)型號的不同,套裝中會包括所有組件或部分組件。本產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌,為一次性使用無菌產(chǎn)品。
適用范圍
通過經(jīng)皮擴(kuò)張氣管切開,為重癥病人建立通路,保證氣道暢通以滿足呼吸的需要。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2013.06.05
有效期至
2017.06.04
變更情況
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