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全部商品分類
樣本稀釋液 Access Progesterone Calibrator S0
注冊證編號
國械備20150931
注冊人名稱
Beckman Coulter, Inc.
注冊人住所
250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
生產(chǎn)地址
1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
代理人名稱
貝克曼庫爾特商貿(mào)(中國)有限公司
代理人住所
上海市浦東新區(qū)福山路500號1201-1206、1208-1210室(郵寄地址:北京市朝陽區(qū)建國門外大街甲24號東海中心12層,郵編100004)
產(chǎn)品名稱
樣本稀釋液 Access Progesterone Calibrator S0
管理類別
型號規(guī)格
4.0 mL/瓶
結(jié)構(gòu)及組成
人血清、<0.1%疊氮鈉和0.025%Cosmocil**CQ,含0ng/mL (nmol/L)孕酮。
適用范圍
用于對待測樣本進行稀釋、液化,以便于使用體外診斷試劑或儀器對待測物進行檢測。其本身并不直接參與檢測。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
備注
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附件
其他內(nèi)容
審批部門
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準日期
2015-06-25
有效期至
變更情況
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