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全部商品分類
緩沖液 Mobile Phase 1 Reagent
注冊證編號(hào)
國械備20161810號(hào)
注冊人名稱
Trinity Biotech(Primus Corporation dba Trinity Biotech)
注冊人住所
4231 E.75th Terrace Kansas City, Missouri, 64132, USA
生產(chǎn)地址
4231 E.75th Terrace Kansas City, Missouri, 64132, USA
代理人名稱
普萊默斯醫(yī)療器械（上海）有限公司
代理人住所
中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)富特北路225號(hào)第二層E13部位
產(chǎn)品名稱
緩沖液 Mobile Phase 1 Reagent
管理類別
型號(hào)規(guī)格
940mL/瓶、3.8L/瓶
結(jié)構(gòu)及組成
純水> 94 %，Bis Tri HCL< 0.03%,氰化鉀<0.001 %. 緩沖液與高壓液相全自動(dòng)變異血紅蛋白分析儀(Ultra2 Resolution Variants Analyzer)的其他試劑配合使用用于變異血紅蛋白的分離和定量分析。
適用范圍
僅用于提供/維持反應(yīng)環(huán)境。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
備注
/
附件
其他內(nèi)容
審批部門
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期
2016-11-11
有效期至
變更情況
/
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