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400-901-5099
全部商品分類(lèi)
脊柱胸腰椎后路內(nèi)固定系統(tǒng)植入工具 SSE Instruments
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械備20161974號(hào)
注冊(cè)人名稱(chēng)
Aesculap AG
注冊(cè)人住所
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生產(chǎn)地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名稱(chēng)
貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司
代理人住所
中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)港澳路285號(hào)S、P及Q部分
產(chǎn)品名稱(chēng)
脊柱胸腰椎后路內(nèi)固定系統(tǒng)植入工具 SSE Instruments
管理類(lèi)別
型號(hào)規(guī)格
見(jiàn)附件-型號(hào)列表。(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1481600789236.doc)
結(jié)構(gòu)及組成
脊柱胸腰椎后路內(nèi)固定系統(tǒng)植入工具包含骨錐、骨科定位片、骨撬和骨科用螺絲刀。該器械包中所有產(chǎn)品均在第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中。各型號(hào)產(chǎn)品的產(chǎn)品描述請(qǐng)見(jiàn)附件-產(chǎn)品描述和預(yù)期用途列表。 (附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1481600789240.doc)
適用范圍
脊柱胸腰椎后路內(nèi)固定系統(tǒng)植入工具適用于完成脊柱胸腰椎后路內(nèi)固定系統(tǒng)耗材植入手術(shù)。各型號(hào)產(chǎn)品的預(yù)期用途請(qǐng)見(jiàn)附件-產(chǎn)品描述和預(yù)期用途列表。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
備注
/
附件
其他內(nèi)容
審批部門(mén)
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期
2016-12-14
有效期至
變更情況
備案人名稱(chēng)-中文由“/”變更為“蛇牌股份有限公司”變更時(shí)間2018年12月03日
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