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全部商品分類
顱頜面內(nèi)固定手術(shù)器械包 LactoSorb Resorbable Fixation System Instruments
注冊(cè)證編號(hào)
國械備20162034號(hào)
注冊(cè)人名稱
Biomet Microfixation
注冊(cè)人住所
1520 Tradeport Drive, Jacksonville, Florida 32218, USA
生產(chǎn)地址
1520 Tradeport Drive, Jacksonville, Florida 32218, USA； 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw 46581, Indiana, USA
代理人名稱
深圳市普天陽醫(yī)療器械有限公司
代理人住所
深圳市福田區(qū)益田路西、福中路北新世界商務(wù)中心2404
產(chǎn)品名稱
顱頜面內(nèi)固定手術(shù)器械包 LactoSorb Resorbable Fixation System Instruments
管理類別
型號(hào)規(guī)格
詳見附件(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1481767224786.docx)
結(jié)構(gòu)及組成
符合一類醫(yī)療器械目錄的產(chǎn)品描述，詳見附件(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1481767224790.docx)
適用范圍
符合一類醫(yī)療器械目錄的產(chǎn)品預(yù)期用途，詳見附件
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
備注
/
附件
其他內(nèi)容
審批部門
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期
2016-12-26
有效期至
變更情況
型號(hào)或規(guī)格由“詳見附件”變更為“詳見附件 ”；產(chǎn)品描述由“符合一類醫(yī)療器械目錄的產(chǎn)品描述，詳見附件”變更為“符合一類醫(yī)療器械目錄的產(chǎn)品描述，詳見附件 ”；預(yù)期用途由“符合一類醫(yī)療器械目錄的產(chǎn)品預(yù)期用途，詳見附件”變更為“符合一類醫(yī)療器械目錄的產(chǎn)品預(yù)期用途，詳見附件”(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1511254287656.docx)變更時(shí)間2017年12月04日；備案人名稱-中文由“/”變更為“邦美微固定公司”；代理人由“深圳市普天陽醫(yī)療器械有限公司”變更為
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