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全部商品分類
頸椎鈦板植入器械 Cervical Plate Instruments
注冊證編號
國械備20170021號
注冊人名稱
Aesculap AG
注冊人住所
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生產地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名稱
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司
代理人住所
中國(上海)自由貿易試驗區(qū)港澳路285號S、P及Q部分
產品名稱
頸椎鈦板植入器械 Cervical Plate Instruments
管理類別
型號規(guī)格
見附件-型號列表。(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1484040859692.doc)
結構及組成
頸椎鈦板植入器械包含有骨用絲錐、骨科用螺絲刀、骨鉆、導鉆、骨科鉆頭、折彎鉗、持板鉗、骨鋸、骨把持器、測深器、拔出器、打入器、持釘鑷、護套、開路器、打拔器、起子。該器械包中所有產品均在第一類醫(yī)療器械產品目錄中。各型號產品的產品描述請見附件-產品描述和預期用途列表。(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1484040859699.doc)
適用范圍
頸椎鈦板植入器械用于輔助完成頸椎鈦板的植入手術。各型號產品的產品描述請見附件-產品描述和預期用途列表。
產品儲存條件及有效期
備注
/
附件
其他內容
審批部門
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準日期
2017-01-11
有效期至
變更情況
備案人名稱-中文由“/”變更為“蛇牌股份有限公司”變更時間2018年11月29日
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