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全部商品分類
后交叉韌帶手術(shù)工具 POSTERIOR CRUCIATE LIGAMENT
注冊證編號
國械備20170295號
注冊人名稱
LARS
注冊人住所
5 rue de la Fontaine 21560 ARC SUR TILLE FRANCE
生產(chǎn)地址
5 rue de la Fontaine 21560 ARC SUR TILLE FRANCE
代理人名稱
北京捷通康諾醫(yī)藥科技有限公司
代理人住所
北京市海淀區(qū)蘇州街18號院長遠天地大廈2號樓12A09室
產(chǎn)品名稱
后交叉韌帶手術(shù)工具 POSTERIOR CRUCIATE LIGAMENT
管理類別
型號規(guī)格
見附頁(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1490940765494.doc)
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由骨科定位片,骨定位針,骨拉鉤,導(dǎo)鉆,擴孔器,快裝手柄,鋼絲穿引器組成,,包內(nèi)各組成器械均屬于第一類醫(yī)療器械。非無菌提供,不接觸椎間隙,手動器械。包內(nèi)各器械的產(chǎn)品描述見附件中各器械的產(chǎn)品描述。
適用范圍
后交叉韌帶手術(shù)器械。用于后交叉韌帶手術(shù)中完成相應(yīng)的手術(shù)操作。包內(nèi)各器械預(yù)期用途見附件中各器械的預(yù)期用途。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
備注
/
附件
其他內(nèi)容
審批部門
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準日期
2017-04-18
有效期至
變更情況
代理人注冊地址由“北京市海淀區(qū)蘇州街18號院長遠天地大廈2號樓12A09室”變更為“北京市朝陽區(qū)朝陽門外大街20號1幢8層811B”變更時間2019年04月04日
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