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400-901-5099
全部商品分類
矯形外科（骨科）手術(shù)器械（包） “Syntec”Instruments（Non-Sterile）
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械備20180546號(hào)
注冊(cè)人名稱
亞太醫(yī)療器材科技股份有限公司 亞太醫(yī)療器材科技股份有限公司
注冊(cè)人住所
彰化縣伸港鄉(xiāng)溪底村工三路2號(hào)
生產(chǎn)地址
彰化縣伸港鄉(xiāng)溪底村工三路二號(hào)
代理人名稱
四川旭昇醫(yī)療器械有限公司
代理人住所
成都市金牛區(qū)金府路666號(hào)1棟26層2624號(hào)
產(chǎn)品名稱
矯形外科（骨科）手術(shù)器械（包） “Syntec”Instruments（Non-Sterile）
管理類別
型號(hào)規(guī)格
見附表(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1522047238192.docx)
結(jié)構(gòu)及組成
見附表(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1522047238306.docx)
適用范圍
用于矯形外科（骨科）手術(shù)中完成相應(yīng)操作，包內(nèi)各器械預(yù)期用途見附表中各器械的預(yù)期用途。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
備注
/
附件
其他內(nèi)容
審批部門
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期
2018-04-23
有效期至
變更情況
型號(hào)或規(guī)格由“見附表”變更為“見附表”；產(chǎn)品描述由“見附表”變更為“見附表”(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1563443477574.docx)變更時(shí)間2019年07月29日
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