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400-901-5099
全部商品分類(lèi)
持骨鉗 Bone forceps
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械備20180835號(hào)
注冊(cè)人名稱(chēng)
德國(guó)魯?shù)婪蜥t(yī)療股份有限公司 RUDOLF Medical GmbH + Co. KG
注冊(cè)人住所
德國(guó)，弗里丁根，現(xiàn)代大道1號(hào)，78567
生產(chǎn)地址
德國(guó)，弗里丁根，現(xiàn)代大道1號(hào)，78567
代理人名稱(chēng)
上海逸思醫(yī)療科技有限公司
代理人住所
中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)蔡倫路1690號(hào)2號(hào)樓103室
產(chǎn)品名稱(chēng)
持骨鉗 Bone forceps
管理類(lèi)別
型號(hào)規(guī)格
見(jiàn)附件。(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1520403150922.docx)
結(jié)構(gòu)及組成
通常由鉗柄、鉗頭、鰓軸螺釘構(gòu)成，鉗頭內(nèi)表面多設(shè)有齒，鉗柄之間可設(shè)置鎖合裝置。一般由不銹鋼材料制成?？芍貜?fù)使用。
適用范圍
用于骨科手術(shù)中夾持并固定骨骼、植入物，或夾持器械。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
備注
/
附件
其他內(nèi)容
審批部門(mén)
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2018-06-13
有效期至
變更情況
產(chǎn)品名稱(chēng)-原文由“Bone forceps”變更為“Bone forceps /Bone Holding Forceps”；產(chǎn)品名稱(chēng)-英文由“Bone forceps”變更為“Bone forceps /Bone Holding Forceps”；型號(hào)或規(guī)格由“見(jiàn)附件?！弊兏鼮椤耙?jiàn)附件。”(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1541473227046.docx)變更時(shí)間2018年12月07日
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