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400-901-5099
全部商品分類(lèi)
創(chuàng)傷外科手術(shù)器械包 Instruments for Trauma Surgery
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械備20180944號(hào)
注冊(cè)人名稱(chēng)
辛迪思有限公司 Synthes GmbH
注冊(cè)人住所
Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf, Switzerland
生產(chǎn)地址
見(jiàn)附件
代理人名稱(chēng)
強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司
代理人住所
中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)富特西一路439號(hào)第一、二、三層C部位
產(chǎn)品名稱(chēng)
創(chuàng)傷外科手術(shù)器械包 Instruments for Trauma Surgery
管理類(lèi)別
型號(hào)規(guī)格
見(jiàn)附件(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1530173426292.doc)
結(jié)構(gòu)及組成
見(jiàn)附件(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1528878338856.doc)
適用范圍
該類(lèi)產(chǎn)品適用于創(chuàng)傷手術(shù)中體內(nèi)植入物的植入或取出。品名預(yù)期用途具體見(jiàn)附件。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
備注
/
附件
其他內(nèi)容
審批部門(mén)
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2018-06-29
有效期至
變更情況
型號(hào)或規(guī)格由“見(jiàn)附件”變更為“見(jiàn)附件”;產(chǎn)品描述由“見(jiàn)附件”變更為“見(jiàn)附件”(附件鏈接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1546596308402.doc)變更時(shí)間2019年01月08日
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