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全部商品分類
骨髓增生異常綜合征染色體及基因異常檢測(cè)試劑盒(原位雜交法) ZytoLight MDS Probe Set
注冊(cè)證編號(hào)
國械備20190269號(hào)
注冊(cè)人名稱
蔡圖微(德國)有限公司 ZytoVision GmbH
注冊(cè)人住所
Fischkai 1 27572 Bremerhaven Germany
生產(chǎn)地址
Fischkai 1 27572 Bremerhaven Germany
代理人名稱
極地基因技術(shù)(杭州)有限公司
代理人住所
杭州市濱江區(qū)丹楓路1075號(hào)雪峰銀座2201室
產(chǎn)品名稱
骨髓增生異常綜合征染色體及基因異常檢測(cè)試劑盒(原位雜交法) ZytoLight MDS Probe Set
管理類別
型號(hào)規(guī)格
貨號(hào):I-0002-5:5 測(cè)試/盒;
結(jié)構(gòu)及組成
熒光標(biāo)記的DNA原位雜交探針
適用范圍
在常規(guī)染色(如:HE染色)基礎(chǔ)上進(jìn)行原位雜交染色,為醫(yī)師提供診斷的輔助信息
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
備注
/
附件
其他內(nèi)容
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-03-06
有效期至
變更情況
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