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全部商品分類
補體因子C3測定試劑盒（免疫比濁法）
注冊證編號
滬械注準20172400139
注冊人名稱
上海科華生物工程股份有限公司
注冊人住所
上海市徐匯區(qū)欽州北路1189號
生產(chǎn)地址
上海市徐匯區(qū)桂平路701號
代理人名稱
代理人住所
產(chǎn)品名稱
補體因子C3測定試劑盒（免疫比濁法）
管理類別
第二類
型號規(guī)格
規(guī)格 1(60mL):R1:2*20 mL;R2:2*10 mL;校準品: 5*0.5 mL; 規(guī)格 2(60mL): R1:1*40 mL;R2:1*20 mL;校準品:5*0.5 mL;規(guī)格3(120mL): R1:2*40mL;R2:1*40mL;校準品5*0.5mL。
結構及組成
試劑1（R1）: Tris-HCl緩沖液(pH7.6)、Tween20、PEG、NaN3；試劑2（R2）：Tris-HCl緩沖液(pH7.6)、羊抗人C3抗體、PEG、NaN3；校準品：人血清或血漿（HBsAg、抗HIV、抗HCV、TP抗體均為陰性）、NaN3。
適用范圍
供醫(yī)療機構用于體外定量測定人血清中補體因子C3的含量，作輔助診斷用。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
本文件與“滬械注準20172400139”注冊證共同使用。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
上海市食品藥品監(jiān)督管理局
批準日期
2020-02-12
有效期至
2022-02-22
變更情況
1. 醫(yī)療器械注冊證包裝規(guī)格變更，詳見附件1 (共1頁）。2. 產(chǎn)品技術要求包裝規(guī)格變更及文字性變更，詳見附件2(共1頁）。3. 產(chǎn)品說明書的變更包括增加適用機型、包裝規(guī)格變更及文字性變更，詳見附件3(共2頁）。
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