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全部商品分類
回收導(dǎo)管OptEase Retrieval Catheter
注冊證編號
國械注進20153032366
注冊人名稱
康蒂思公司Cordis corporation
注冊人住所
14201 North West 60th Avenue, Miami Lakes, Florida, 33014 USA(郵寄地址: P.O.Box 025700, Miami FL 33102-5700 USA)
生產(chǎn)地址
Calle Circuito Interior Norte #1820,Parque Industrial Salvarcar,Ciudad Juarez,Chihuahua CP 32575 Mexico
代理人名稱
康蒂思(上海)醫(yī)療器械有限公司
代理人住所
中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)美約路222號506室
產(chǎn)品名稱
回收導(dǎo)管OptEase Retrieval Catheter
管理類別
第三類
型號規(guī)格
466-C210F
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由座,管體和頭端組成,頭端含有不透射線物質(zhì)。材料:座:聚碳酸酯;管體:尼龍12,304不銹鋼;頭端:聚氨酯,三氧化鉍。環(huán)氧乙烷滅菌,產(chǎn)品一次性使用。
適用范圍
該產(chǎn)品用于從下腔靜脈(IVC)經(jīng)皮收回OptEase可回收腔靜脈濾器。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
原注冊證編號:國械注進20153772366
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊證編號:國械注進20153772366
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準日期
2019-11-04
有效期至
2024-11-03
變更情況
/
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