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全部商品分類
超聲診斷系統(tǒng)Diagnostic Ultrasound System
注冊證編號
國械注進20193060320
注冊人名稱
美國西門子醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司Siemens Medical Solutions USA, Inc.
注冊人住所
685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, U.S.A.
生產(chǎn)地址
2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, REPUBLIC OF KOREA
代理人名稱
西門子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司
代理人住所
中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)加太路78號第二幢2樓204室
產(chǎn)品名稱
超聲診斷系統(tǒng)Diagnostic Ultrasound System
管理類別
第三類
型號規(guī)格
ACUSON P500
結(jié)構(gòu)及組成
見附頁
適用范圍
該產(chǎn)品在醫(yī)療機構(gòu)中使用,用于臨床超聲檢查及診斷,各探頭臨床應(yīng)用見產(chǎn)品技術(shù)要求1.2.3。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
/
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
/
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準日期
2019-06-25
有效期至
2024-06-24
變更情況
/
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