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全部商品分類
橈動脈壓迫止血器ゼメックス止血システム ラディスポ
注冊證編號
國械注進20192140412
注冊人名稱
瑞翁醫(yī)療株式會社ZEON MEDICAL INC.(ゼオンメディカル株式會社)
注冊人住所
日本國東京都千代田區(qū)丸之內一丁目6番2號1-6-2 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0005, Japan(日本國東京都千代田區(qū)丸の內一丁目6番2號)
生產地址
日本國富山縣高岡市二上新422-1422-1 Futagamishin,Takaoka-shi,Toyama 933-0981,Iapan(日本國富山県高岡市二上新422-1)
代理人名稱
瑞翁(廣州)醫(yī)療器械有限公司
代理人住所
廣東省廣州市天河區(qū)體育東路136,138號自編層第十七層(自然層第十六層)06A房
產品名稱
橈動脈壓迫止血器ゼメックス止血システム ラディスポ
管理類別
第二類
型號規(guī)格
RB700、RB800
結構及組成
橈動脈壓迫止血器由止血器本體、彈力帶、管理標簽組成。本產品一次性使用,滅菌方式為環(huán)氧乙烷滅菌。
適用范圍
本產品為一次性使用橈動脈壓迫止血器,用于導管術后橈動脈穿刺部位的體外壓迫止血。
產品儲存條件及有效期
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備注
原《分類目錄》產品編碼為6854。
附件
產品技術要求
其他內容
原《分類目錄》產品編碼為6854。
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準日期
2019-08-19
有效期至
2024-08-18
變更情況
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