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全部商品分類
彩色超聲診斷儀Diagnostic Ultrasound System and Transducers
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20192060014
注冊(cè)人名稱
Philips Ultrasound, Inc.
注冊(cè)人住所
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431 USA
生產(chǎn)地址
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431 USA
代理人名稱
飛利浦（中國(guó)）投資有限公司
代理人住所
上海市天目西路 218 號(hào) 1602-1605
產(chǎn)品名稱
彩色超聲診斷儀Diagnostic Ultrasound System and Transducers
管理類別
第二類
型號(hào)規(guī)格
Lumify
結(jié)構(gòu)及組成
APP軟件及探頭（S4-1、C5-2、L12-4）
適用范圍
由專業(yè)醫(yī)護(hù)人員提供醫(yī)療服務(wù)的環(huán)境下使用，用于人體超聲診斷成像和血液流動(dòng)分析。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
/
備注
按原《分類目錄》，該產(chǎn)品的分類編碼為6823。
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
按原《分類目錄》，該產(chǎn)品的分類編碼為6823。
審批部門
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-01-14
有效期至
2024-01-13
變更情況
“注冊(cè)人名稱：Philips Ultrasound, Inc.；代理人住所：上海市天目西路 218 號(hào) 1602-1605”變更為“注冊(cè)人名稱：飛利浦超聲股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.；代理人住所：上海市靜安區(qū)靈石路 718 號(hào) A1 幢”。
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