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400-901-5099
全部商品分類
抗F-肌動蛋白抗體IgG檢測試劑盒（間接免疫熒光法）Anti-F-Actin IIFT
注冊證編號
國械注進20192402099
注冊人名稱
歐蒙醫(yī)學(xué)實驗診斷股份公司EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注冊人住所
Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
生產(chǎn)地址
Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
代理人名稱
歐蒙醫(yī)學(xué)診斷（中國）有限公司
代理人住所
北京市朝陽區(qū)北辰東路8號院1號樓1908-1910室
產(chǎn)品名稱
抗F-肌動蛋白抗體IgG檢測試劑盒（間接免疫熒光法）Anti-F-Actin IIFT
管理類別
第二類
型號規(guī)格
FA 1651-1003： 30人份/盒；FA 1651-1005： 50人份/盒；FA 1651-1010： 100人份/盒；FA 1651-2005： 100人份/盒；FA 1651-2010： 200人份/盒。
結(jié)構(gòu)及組成
生物載片、異硫氰酸熒光素(FITC)標記的羊抗人IgG、 陽性對照、陰性對照、磷酸鹽（PBS）、吐溫 20，試劑盒還包括封片介質(zhì)和蓋玻片。（具體內(nèi)容詳見說明書）
適用范圍
該產(chǎn)品用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗F-肌動蛋白抗體IgG。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
2～8℃保存，有效期為18個月。
備注
原注冊證編號：國食藥監(jiān)械（進）字2014第2403335號
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書
其他內(nèi)容
原注冊證編號：國食藥監(jiān)械（進）字2014第2403335號
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準日期
2019-05-22
有效期至
2024-05-21
變更情況
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