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全部商品分類
醫(yī)用血管造影X射線機(jī)據(jù)置型デジタル式循環(huán)器用X線透視診斷裝置
注冊證編號
國械注進(jìn)20193061746
注冊人名稱
佳能醫(yī)療系統(tǒng)株式會社キヤノンメディカルシステムズ株式會社
注冊人住所
日本國櫪木縣大田原市下石上1385號
生產(chǎn)地址
日本國櫪木縣大田原市下石上1385號
代理人名稱
佳能醫(yī)療系統(tǒng)(中國)有限公司
代理人住所
北京市朝陽區(qū)酒仙橋北路甲10號院205號樓1至3層
產(chǎn)品名稱
醫(yī)用血管造影X射線機(jī)據(jù)置型デジタル式循環(huán)器用X線透視診斷裝置
管理類別
第三類
型號規(guī)格
INFX-9000C
結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品由基本組成及選用件組成?;窘M成詳見附件,選件見技術(shù)要求。
適用范圍
適用于心臟、胸部、頭部、腹部、四肢的全身血管造影檢查及介入治療。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
原注冊證編號:國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2014第3302980號
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊證編號:國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2014第3302980號
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-03-01
有效期至
2024-02-29
變更情況
/
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