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400-901-5099
全部商品分類
醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng) Medical X-ray Angiography System
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20153301339
注冊(cè)人名稱
Philips Medical Systems Nederland B.V.
注冊(cè)人住所
Veenpluis 4-6 5684 PC Best,the Netherlands
生產(chǎn)地址
Veenpluis 4-6 5684 PC Best,the Netherlands
代理人名稱
飛利浦(中國(guó))投資有限公司
代理人住所
上海市天目西路218號(hào)1602-1605
產(chǎn)品名稱
醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng) Medical X-ray Angiography System
管理類別
第三類
型號(hào)規(guī)格
Allura Centron
結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品由高壓發(fā)生器(Velara CVFD 989000065077)X射線管組件(MRC 200 0407 ROT-GS 1004)、限束器、平板探測(cè)器(Pixium 2630 Sv)、患者支撐裝置(Allura centron AD5I-000151)、Xper幾何模塊、Xper成像模塊、Xper復(fù)審模塊、Xper模塊、腳踏開關(guān)、采集手控開關(guān)、機(jī)架、電氣控制系統(tǒng)(包括R-CABINET,M-CABINET,Generator CABINET)、顯示器(檢查室顯示器和控制室顯示器)組成,附件詳見產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
適用范圍
用于血管造影檢查和介入治療
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
其他內(nèi)容
/
審批部門
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期
2015-04-20
有效期至
2020-04-19
變更情況
2018-03-28 “注冊(cè)人名稱:Philips Medical Systems Nederland B.V.;代理人住所:上海市天目西路218號(hào)1602-1605 ”變更為“注冊(cè)人名稱:Philips Medical Systems Nederland B.V. 飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司;代理人住所:上海市靜安區(qū)靈石路718 號(hào)A1 幢”。
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