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全部商品分類(lèi)
一次性使用無(wú)菌氣管插管Tracheal Tube
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20192081715
注冊(cè)人名稱(chēng)
Teleflex Medical Sdn. Bhd.
注冊(cè)人住所
Lot PT 2577, Jalan Perusahaan 4, 34600, Kamunting Perak, Malaysia
生產(chǎn)地址
Lot PT 2577, Jalan Perusahaan 4, 34600, Kamunting Perak, Malaysia
代理人名稱(chēng)
泰利福醫(yī)療器械商貿(mào)（上海）有限公司
代理人住所
中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)錦康路258號(hào)第5層01、02、03單元
產(chǎn)品名稱(chēng)
一次性使用無(wú)菌氣管插管Tracheal Tube
管理類(lèi)別
第二類(lèi)
型號(hào)規(guī)格
見(jiàn)附頁(yè)
結(jié)構(gòu)及組成
一次性使用無(wú)菌氣管插管分為帶套囊氣管插管和無(wú)套囊氣管插管，由管身、接頭組成。帶套囊氣管插管還包括套囊、充氣管、指示球囊、單向閥。其中給藥型氣管插管管身上帶有給藥導(dǎo)管。配件有：插管導(dǎo)絲。
適用范圍
一次性使用無(wú)菌氣管插管是通過(guò)口腔或鼻腔插入，臨床上適用于術(shù)中或者急救時(shí)為患者建立呼吸通道。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
原注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第2664102號(hào)
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第2664102號(hào)
審批部門(mén)
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-02-26
有效期至
2024-02-25
變更情況
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