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400-901-5099
全部商品分類
自體血回收機(jī)Autotransfusion Equipment
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20193102009
注冊(cè)人名稱
費(fèi)森尤斯卡比股份有限公司Fresenius Kabi AG
注冊(cè)人住所
61346 Bad Homburg, Germany
生產(chǎn)地址
Svedjev?gen 12, SE-891 23 ?rnsk?ldsvik, Sweden
代理人名稱
費(fèi)森尤斯卡比（中國(guó)）投資有限公司
代理人住所
北京市朝陽(yáng)區(qū)太陽(yáng)宮中路16號(hào)院1號(hào)樓冠捷大廈1503B、1702、1703、1608
產(chǎn)品名稱
自體血回收機(jī)Autotransfusion Equipment
管理類別
第三類
型號(hào)規(guī)格
9005401
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由顯示器、離心機(jī)、血泵、PRC泵、鹽水泵、手推車、IV桿、廢液袋吊鉤組成，不包括聯(lián)合使用的一次性耗材。
適用范圍
該產(chǎn)品適用于術(shù)中、術(shù)后或外傷后血液的收集、分離和洗滌，并將壓積紅細(xì)胞轉(zhuǎn)移至回輸袋。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
原注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第3454782
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第3454782
審批部門
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-04-28
有效期至
2024-04-27
變更情況
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