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全部商品分類
止血排齦膏Hemodent Paste Retraction System
注冊證編號
國械注進(jìn)20193171758
注冊人名稱
普米爾牙科產(chǎn)品公司Premier Dental Products Company
注冊人住所
1710 Romano Drive Plymouth Meeting, PA 19462
生產(chǎn)地址
1710 Romano Drive Plymouth Meeting, PA 19462
代理人名稱
麥迪康醫(yī)療用品貿(mào)易（上海）有限公司
代理人住所
上海市長寧區(qū)新華路728號915-919室
產(chǎn)品名稱
止血排齦膏Hemodent Paste Retraction System
管理類別
第三類
型號規(guī)格
9007091 25管止血排齦膏和50個應(yīng)用頭， 9007093 7管止血排齦膏和15個應(yīng)用頭， 9007092 50個應(yīng)用頭， 9007097 2管止血排齦膏和6個應(yīng)用頭
結(jié)構(gòu)及組成
本產(chǎn)品由注射管裝止血排齦膏和應(yīng)用頭組成，成份為六水合物氯化鋁、蒙脫土、聚乙二醇、山梨酸鉀、鍛制氧化硅、水、硝酸鉀、黃色素FD&C。
適用范圍
本產(chǎn)品用于齦溝擴開和止血。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
原注冊證編號：國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第3633888號
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊證編號：國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第3633888號
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-03-04
有效期至
2024-03-03
變更情況
/
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