聚慕 - 專業(yè)醫(yī)療器械服務(wù)商
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400-901-5099
全部商品分類
彩色超聲診斷設(shè)備汎用超音波畫像診斷裝置
注冊證編號(hào)
國械注進(jìn)20193060035
注冊人名稱
株式會(huì)社日立制作所株式會(huì)社日立製作所
注冊人住所
東京都千代田區(qū)丸之內(nèi)一丁目6番6號(hào)東京都千代田區(qū)丸の內(nèi)一丁目6番6號(hào)
生產(chǎn)地址
1.東京都青梅市今井3-7-19 ；2.千葉縣柏市新十余二2區(qū)1號(hào)。1.東京都青梅市今井三丁目7番地の19；2.千葉県柏市新十余二2番地1。
代理人名稱
日立醫(yī)療(廣州)有限公司
代理人住所
廣州市天河區(qū)體育西路191號(hào)B塔3610-3615房
產(chǎn)品名稱
彩色超聲診斷設(shè)備汎用超音波畫像診斷裝置
管理類別
第三類
型號(hào)規(guī)格
ARIETTA Precision
結(jié)構(gòu)及組成
主機(jī)、臺(tái)車、腳踏開關(guān)、遠(yuǎn)程控制器和探頭及探頭附件（探頭及附件信息請見產(chǎn)品技術(shù)要求表1）
適用范圍
該產(chǎn)品適用于對人體進(jìn)行臨床超聲檢查診斷。各探頭臨床應(yīng)用見產(chǎn)品技術(shù)要求表1。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
原《分類目錄》產(chǎn)品編碼為6823。
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原《分類目錄》產(chǎn)品編碼為6823。
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-01-30
有效期至
2024-01-29
變更情況
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