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全部商品分類(lèi)
椎間融合器 Titanium Surgical Mesh
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20163461323
注冊(cè)人名稱(chēng)
NuVasive,Inc.
注冊(cè)人住所
7475 Lusk Blvd.,San Diego,California 92121,USA.
生產(chǎn)地址
7475 Lusk Blvd.,San Diego,California 92121,USA.
代理人名稱(chēng)
北京英普朗特科貿(mào)有限公司
代理人住所
北京市海淀區(qū)西直門(mén)北大街甲43號(hào)金運(yùn)大廈B座1616室
產(chǎn)品名稱(chēng)
椎間融合器 Titanium Surgical Mesh
管理類(lèi)別
第三類(lèi)
型號(hào)規(guī)格
見(jiàn)附頁(yè)。
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品采用符合GB/T13810的純鈦材料制造,部分組件表面經(jīng)陽(yáng)極氧化處理,非滅菌包裝。
適用范圍
該產(chǎn)品適用于胸腰椎(T1至L5段),以取代腫瘤或骨折引起的患病或受損椎體,恢復(fù)倒塌椎體的高度,實(shí)現(xiàn)脊髓和神經(jīng)組織減壓。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
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審批部門(mén)
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期
2016-03-31
有效期至
2021-03-30
變更情況
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