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全部商品分類
診斷導(dǎo)絲Emerald Guidewire
注冊(cè)證編號(hào)
國械注進(jìn)20143035023
注冊(cè)人名稱
康蒂思公司Cordis Corporation
注冊(cè)人住所
14201 North West 60th Avenue Miami Lakes Florida 33014 USA
生產(chǎn)地址
Butlersland New Ross Co. Wexford Ireland
代理人名稱
康蒂思(上海)醫(yī)療器械有限公司
代理人住所
中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)美約路222號(hào)506室
產(chǎn)品名稱
診斷導(dǎo)絲Emerald Guidewire
管理類別
第三類
型號(hào)規(guī)格
見附頁
結(jié)構(gòu)及組成
Cordis Emerald診斷導(dǎo)絲由芯絲、繞絲及安全絲構(gòu)成,材料為304V不銹鋼。導(dǎo)絲帶有PTFE涂層。環(huán)氧乙烷滅菌,產(chǎn)品一次性使用,貨架有效期三年。
適用范圍
該產(chǎn)品用于導(dǎo)管的經(jīng)皮介入。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
原注冊(cè)證編號(hào):國械注進(jìn)20143775023
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊(cè)證編號(hào):國械注進(jìn)20143775023
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-03-01
有效期至
2024-02-29
變更情況
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