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全部商品分類
眼科無菌患者接口 WaveLight FS200 Patient Interface
注冊證編號
國械注進20152041631
注冊人名稱
WaveLight GmbH
注冊人住所
Am Wolfsmantel 5 91058 Erlangen Deutschland
生產(chǎn)地址
Am Wolfsmantel 5 91058 Erlangen Deutschland; Industriegebiet D ?llnitz 5, 92690 Pressath,Germany
代理人名稱
愛爾康(中國)眼科產(chǎn)品有限公司
代理人住所
北京市朝陽區(qū)麥子店西路3號新恒基國際大廈12層
產(chǎn)品名稱
眼科無菌患者接口 WaveLight FS200 Patient Interface
管理類別
第二類
型號規(guī)格
/
結(jié)構(gòu)及組成
本產(chǎn)品由眼科無菌患者接口由壓平錐、吸引環(huán)、真空管路、過濾器和真空接頭組成。其中壓平錐、吸引環(huán)、真空管路、過濾器和真空接頭分別由熱塑性工程塑料、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚氯乙烯、及ABS塑料制成。環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用。
適用范圍
配合WaveLight FS200型激光角膜手術(shù)系統(tǒng)使用時固定患者眼球。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
其他內(nèi)容
/
審批部門
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期
2015-05-26
有效期至
2020-05-25
變更情況
2018-09-05 “注冊人名稱:WaveLight GmbH ”變更為“注冊人名稱:愛爾康威福萊特公司(WaveLight GmbH)”。
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