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全部商品分類
咽鼓管吹張器 Earpopper
注冊證編號
國械注進20152464023
注冊人名稱
美國公司 Summit Medical, Inc.
注冊人住所
美國明尼蘇達州圣保羅815西北公路100號
生產(chǎn)地址
美國明尼蘇達州圣保羅815西北公路100號
代理人名稱
北京市同日升醫(yī)療器械有限公司
代理人住所
北京市海淀區(qū)文慧園北路8號南樓A711、712
產(chǎn)品名稱
咽鼓管吹張器 Earpopper
管理類別
第二類
型號規(guī)格
EP-2100、EP-3000
結構及組成
EP-2100型號咽鼓管吹張器,配6v電池使用。EP-3000型號咽鼓管吹張器,包含型號為EP-1000的一次性鼻孔塞組件,配9V電池使用。
適用范圍
咽鼓管吹張器用于治療中耳內(nèi)負壓。中耳內(nèi)負壓可使液體聚集在中耳,影響聽力,導致聽力喪失。咽鼓管吹張器通過使空氣通過鼻和咽鼓管進入中耳,為中耳通氣,中耳壓力平衡后,可防止液體聚集,避免聽力喪失。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
注冊產(chǎn)品標準
其他內(nèi)容
/
審批部門
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準日期
2015-12-17
有效期至
2020-12-16
變更情況
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