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全部商品分類
富血小板血漿制備用套裝Regen ACR-C
注冊證編號
國械注進(jìn)20173667130
注冊人名稱
REGEN LAB SA
注冊人住所
En Budron B2,1052 Mont-sur-Lausanne, Switzerland
生產(chǎn)地址
En Budron B2,1052 Mont-sur-Lausanne,Switzerland
代理人名稱
北京紐創(chuàng)科技有限公司
代理人住所
北京市西城區(qū)北禮士路甲98號313室
產(chǎn)品名稱
富血小板血漿制備用套裝Regen ACR-C
管理類別
第三類
型號規(guī)格
I型（Regen ACR-C Plus）、III型（Regen ACR-C Classic）
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由采血針、采血管、固定器、注射器、轉(zhuǎn)移針、無菌轉(zhuǎn)換器、注射針組成。性能：產(chǎn)品經(jīng)輻照滅菌，有效期18個月。
適用范圍
產(chǎn)品適用于抽取患者自體血液制備富血小板血漿 （PRP），PRP可應(yīng)用于治療慢性傷口。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
/
審批部門
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批準(zhǔn)日期
2017-11-29
有效期至
2022-11-28
變更情況
2018-07-31 “注冊人名稱：REGEN LAB SA；代理人住所：北京市西城區(qū)北禮士路甲98號313室”變更為“注冊人名稱：REGEN LAB SA 瑞珍科技有限公司；代理人住所：北京市豐臺區(qū)南三環(huán)西路16號2號樓5層602-1”。
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