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全部商品分類
血栓抽吸導(dǎo)管系統(tǒng)Penumbra System MAX
注冊證編號
國械注進(jìn)20183770168
注冊人名稱
Penumbra,Inc.
注冊人住所
One Penumbra Place, Alameda,CA 94502
生產(chǎn)地址
One Penumbra Place, Alameda,CA 94502
代理人名稱
北京今事達(dá)商務(wù)服務(wù)有限公司
代理人住所
北京市朝陽區(qū)將臺路5號院5號樓二層2100、2102、2122室
產(chǎn)品名稱
血栓抽吸導(dǎo)管系統(tǒng)Penumbra System MAX
管理類別
第三類
型號規(guī)格
見附頁
結(jié)構(gòu)及組成
血栓抽吸導(dǎo)管系統(tǒng)由再灌注導(dǎo)管、分離器和抽吸延長管組成。再灌注導(dǎo)管具有兩種導(dǎo)管尖端形狀:直型和MP型。再灌注導(dǎo)管套件中包括蒸汽塑形芯棒,可撕裂鞘和帶止血閥的Y型連接器。分離器套件中包括導(dǎo)引器和轉(zhuǎn)矩手柄。抽吸延長管中無附件。再灌注導(dǎo)管的主要材料為304不銹鋼,聚四氟乙烯,鎳鈦合金,聚醚酰胺和PVP親水涂層。分離器的主要材料為鎳鈦合金,304不銹鋼和聚四氟乙烯涂層。抽吸延長管的主要材料為聚碳酸酯,聚氯乙烯,聚氨酯和ABS。血栓抽吸導(dǎo)管系統(tǒng)中的所有組件均經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌并且一次性使用。
適用范圍
再灌注導(dǎo)管和分離器適用于對顱內(nèi)大血管阻塞(頸內(nèi)動脈、大腦中動脈—M1段和M2段、基底動脈和椎動脈內(nèi))繼發(fā)急性缺血性腦中風(fēng)的患者進(jìn)行血管再通,而且必須在癥狀發(fā)作的8小時(shí)內(nèi)。不能使用靜脈組織型纖溶酶原激活物(IV t-PA)或IV t-PA治療失敗的患者是該治療的人選。血栓抽吸延長管用于連接再灌注導(dǎo)管和Penumbra負(fù)壓吸引泵。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2018-05-02
有效期至
2023-05-01
變更情況
2018-05-22 “注冊人名稱:Penumbra,Inc.;代理人名稱:北京今事達(dá)商務(wù)服務(wù)有限公司;代理人住所:北京市朝陽區(qū)將臺路5號院5號樓二層2100、2102、2122室”變更為“注冊人名稱:Penumbra, Inc.半影公司;代理人名稱:泓懿醫(yī)療器械(上海)有限公司;代理人住所:中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)富特北路211號302部位399室”。
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