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全部商品分類
放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)軟件Radiotherapy Record and Verify System
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20183701535
注冊(cè)人名稱
Varian Medical Systems, Inc.
注冊(cè)人住所
3100 HanSen Way Palo Alto, CA, 94304 USA
生產(chǎn)地址
911 HanSen Way Palo Alto, CA, 94304 USA
代理人名稱
瓦里安醫(yī)療設(shè)備(中國(guó))有限公司
代理人住所
北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)運(yùn)成街 8 號(hào)
產(chǎn)品名稱
放射治療記錄與驗(yàn)證系統(tǒng)軟件Radiotherapy Record and Verify System
管理類別
第三類
型號(hào)規(guī)格
Varian Treatment,發(fā)布版本13.0
結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品由一張軟件安裝光盤組成,組成模塊包括:治療應(yīng)用、加速器驗(yàn)證應(yīng)用、室內(nèi)監(jiān)視器應(yīng)用、IT管理器、配置文件。本產(chǎn)品配合Elekta和Siemens醫(yī)用直線加速器使用,協(xié)議類型詳見產(chǎn)品技術(shù)要求。
適用范圍
通過監(jiān)視直線加速器的設(shè)置參數(shù)與治療計(jì)劃進(jìn)行比對(duì),在執(zhí)行過程中當(dāng)兩者產(chǎn)生偏差時(shí)能夠及時(shí)中斷放射治療設(shè)備的繼續(xù)投照。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
/
審批部門
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期
2018-01-09
有效期至
2023-01-08
變更情況
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