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卵泡刺激素測定試劑盒(酶聯(lián)免疫法) Follicle Stimulating Hormone(FSH)Eia Kit
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2010第2402914號
注冊人名稱
BioCheck,Inc.
注冊人住所
323 Vintage Park Drive,Foster City,CA 94404,USA
生產(chǎn)地址
323 Vintage Park Drive,Foster City,CA 94404,USA
代理人名稱
海南華美醫(yī)藥有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
卵泡刺激素測定試劑盒(酶聯(lián)免疫法) Follicle Stimulating Hormone(FSH)Eia Kit
管理類別
2
型號規(guī)格
96人份/盒
結構及組成
抗體包被板:小鼠單克隆抗-FSH包被的酶標板、酶結合物試劑:含有與辣根過氧化物酶結合的綿羊多克隆抗α-FSH抗體、一套參考標準品:FSH包含在牛血清中,加有防腐劑,凍干處理、顯色劑A:含過氧化氫的醋酸緩沖液、顯色劑B:3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)的緩沖液、終止液(1N HCl):含稀釋的HCl。產(chǎn)品有效期:2℃~8℃,12個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。
適用范圍
用于定量檢測人血清中的卵泡刺激素的含量。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準日期
2010.09.29
有效期至
2014.09.28
變更情況
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